Eritema Nodoso como forma de Presentación de la Enfermedad de Behcet

El Trabajo Científico fue presentado en el III Congreso Latinoamericano de Medicina Interna y XXVI Congreso Argentino de Medicina Interna organizado por la Sociedad Latinoamericana de Medicina Interna, Sociedad de Medicina Interna de Buenos Aires y la Asociación Médica Argentina (AMA).

Autores:
*Dres. Daniel Jorge Delrio.,**Cardozo Norberto, **Zamuz Antonio, **Nardelli S., **Alonso H.

*UNIDAD DE REUMATOLOGÍA HOSPITAL DE SAN MIGUEL, ARGENTINA. **SERVICIO DE CLINICA MEDICA UDH SAN MIGUEL, PROVINCIA DE BS. AS., ARGENTINA.

Introducción:
Comunicación de un caso clínico de Eritema Nodoso y aftas orales de un año de evolución con tratamiento sintomático.

CASO CLINICO: Paciente de sexo femenino, 23 años, que comienza en enero del 2001 con episodios recurrentes de nódulos subcutáneos en miembros inferiores (MI) dolorosos, de remisión espontánea. Posteriormente aftosis oral en brotes. Se interna en noviembre del 2001 presentando úlceras orales en mucosa yugal, paladar, úvula, faringe, con fondo amarillento de 2 a 10 mm de diámetro. Eritema nodoso en MI, artritis en tobillos y rodilla derecha de carácter migratriz, edema palpebral, conjuntivitis, síndrome consuntivo, hipertermia, no úlceras genitales.

Examen oftalmológico: no uveítis.

Patergia +

Laboratorio: Hto. 33%, ESD 60, Bcos. 7.800, Látex AR (-), Serología para Hepatitis B y C (-), VDRL (-), PPD (-), HIV (-), FAN (-), A.ADN (-), ANCA (-)

Diagnóstico: Enfermedad de Behcet.

Tratamiento Inicial: Prednisona 10 mg/d; Colchicina 1 mg/d.

Remisión del cuadro hasta la actualidad. Se evaluará indicación de inmunosupresores según evolución.

Conclusiones:

La importancia del diagnóstico clínico y del tratamiento precoz de la enfermedad de Behct es prevenir la úveoretinitis que suele aparecer en los dos primeros años y puede evolucionar a la amaurosis. Tener a esta Vasculitis presente como uno de los diagnósticos diferenciales que se acompañan de Eritema Nodoso.

(volver al indice) - (volver arriba)